prosze podać nr krs żeby dokonać odliczenia w PIT za 2009r piniadze przydadza sie i poxniej
Maciuś żyje z połową serca. Rodzice proszą o pomoc :: zobacz komentowany artykuł
Rozpoczęty przez
~gaga57~
, sty 19 2010 08:07:08
7 odpowiedzi w tym temacie
#1 ~gaga57~
Napisano 19 styczeń 2010 - 08:07:08
#2 ~~jaaaaa~~
Napisano 19 styczeń 2010 - 09:53:09
KRS: 0000299720
Mozna zresztą sprawdzic na stronie fundacji
Mozna zresztą sprawdzic na stronie fundacji
#3 ~al_pacino~
Napisano 19 styczeń 2010 - 14:05:39
HLHS było rzadką wadą naście lat temu jak urodził się mój syn, obecnie występuje ona dość często u noworodków. Mój syn jest leczony w Polsce, więc dlaczego rodzice Maciusia szukają pomocy za granicą. Mamy przecież w Polsce bardzo dobrych specjalistów. Od 1994 lub 1995roku ta wada jest korygowana w Polsce, w ICZMP Łódz.
#4 ~gość z niemowlęciem~
Napisano 19 styczeń 2010 - 19:38:27
no właśnie. a mnie irytuje sprawa zbierania pieniędzy, czy ci Rodzice to meksykanie zeby musieli zbierać i prosić o pieniądze? co za chory kraj! co za poniżanie człowieka. Współczuje tym Rodzicom, i pomogę, ale ten system mnie rozpierdziela.
#5 ~~gosc~~
Napisano 19 styczeń 2010 - 22:06:13
Użytkownik gość z niemowlęciem dnia 19.01.2010, 19:38:27 napisał
no właśnie. a mnie irytuje sprawa zbierania pieniędzy, czy ci Rodzice to meksykanie zeby musieli zbierać i prosić o pieniądze? co za chory kraj! co za poniżanie człowieka. Współczuje tym Rodzicom, i pomogę, ale ten system mnie rozpierdziela.
Moim zdaniem to dobrze,że Ci rodzice zwrócili się o pomoc. Przypomni to wielu ludziom ,że przy rozliczeniu,które nas niebawem czeka w urzędzie skarbowym można przekazać 1% podatku na daną fundację.Zamiast przekazać państwu,przekażemy na chore dzieci. Uważam ,że rodzice Maciusia zachowali się bardzo pięknie ponieważ ich apel może pomóc wielu chorym dzieciom. Maciusiowi dużo zdrówka ,na pewno wszystko będzie dobrze.
#6 ~~Gość12~~
Napisano 12 luty 2010 - 16:51:46
Użytkownik al_pacino dnia 19.01.2010, 14:05:39 napisał
HLHS było rzadką wadą naście lat temu jak urodził się mój syn, obecnie występuje ona dość często u noworodków. Mój syn jest leczony w Polsce, więc dlaczego rodzice Maciusia szukają pomocy za granicą. Mamy przecież w Polsce bardzo dobrych specjalistów. Od 1994 lub 1995roku ta wada jest korygowana w Polsce, w ICZMP Łódz.
HLHSy operuje się także w Krakowie, Poznaniu, Warszawie, choć w tych dwóch ostatnich ośrodkach doświadczenie mają mniejsze. A dlaczego chcą za granicą? Bo chcą. Tak jak niektórzy leczą się w przychodniach państwowych a inni, których na to stać leczą się prywatnie bez konieczności wystawania w kolejkach.
#7 ~wujek Maciusia~
Napisano 22 luty 2010 - 08:58:44
Witam
PRAWIDŁOWY NR KRS TO !!!!! : 0000290273 !!!!!!
Kto podał tamten nr.????i skąd go wzią ???? Sprawdzajcie na stronie CorInfantis prawidłowy nr. KRS jak tu podałem.
PRAWIDŁOWY NR KRS TO !!!!! : 0000290273 !!!!!!
Kto podał tamten nr.????i skąd go wzią ???? Sprawdzajcie na stronie CorInfantis prawidłowy nr. KRS jak tu podałem.
#8 ~wujek Maciusia~
Napisano 22 luty 2010 - 09:01:51
Użytkownicy przeglądający ten temat: 0
użytkowników, gości, anonimowych


Zgłoś do usunięcia







